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MAWI

V.E.R.A. -- Virtual Entity of Relevant Acronyms (June 2006) (vera)

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英文字典中文字典相关资料:

再審査報告書独 - PMDA
エルカルチン錠(レボカルニチン塩化物製剤、以下、「塩化物製剤」)から本剤(内用液又は錠剤)に切り替えた患者(以下、「塩化物製剤の治療歴ありの患者」)及び塩化物製剤の治療歴なしの患者における副作用発現割合は、それぞれ12 0%(3 25 例)及び9 1%(26 285例
エルカルチンFFの返戻 | Q A | しろぼんねっと
バルプロ酸を服用中の患者にエルカルチンを長年処方していたところ、ここ数ヶ月で急に何件も一次審査で返戻されてきました。
エルカルチンFF錠100mg、250mg | 大塚製薬医療関係者向け . . .
健康成人男子にレボカルニチン（エルカルチンFF内用液10%）を30、60及び90mg kgの用量で単回経口投与したとき、投与後12時間までの尿中に遊離カルニチン、総カルニチン、アシルカルニチンが、それぞれ投与量の4 50～5 76、5 62～7 26、1 11～1 51％排泄されました
エルカルチンFF錠250mg - 添付文書 | MEDLEY (メドレー)
本剤の投与に際しては、原則として、カルニチンの欠乏状態の検査に加え、カルニチン欠乏の原因となる原疾患を特定すること。
エルカルチンFF錠250mgの基本情報 - 日経メディカル
本剤の投与に際しては、原則として、カルニチンの欠乏状態の検査に加え、カルニチン欠乏の原因となる原疾患を特定すること。
エルカルチンFF[レボカルニチン]作用機序、特徴、副作用 | 薬局 . . .
エルカルチンFF[レボカルニチン]の副作用、エルカルチンとの違いエルカルチンFF[レボカルニチン] は、プロピオン酸血症およびメチルマロン酸血症時のレボカルニチン欠乏の改善薬として、1990年に発売された薬です。
医療用医薬品 : エルカルチン (エルカルチンFF錠100mg 他) - KEGG
レボカルニチン製剤; 総称名:エルカルチン; 一般名:レボカルニチン; 販売名:エルカルチンFF錠100mg, エルカルチンFF錠250mg; 製造会社:大塚製薬7 用法及び用量に関連する注意 7 1 本剤の投与に際しては、低用量から投与を開始し、臨床症状の改善の程度と副作用の発現の程度及び定期的な臨床検査
エルカルチンFF錠250mgの基本情報 (副作用・効果効能・電子添 . . .
投与に際し,原則として,カルニチンの欠乏状態の検査に加え,カルニチン欠乏の原因となる原疾患を特定。成人1日1 5～3g,小児1日25～100mg kg,3回分割経口投与。状態により適宜増減。当該基本情報については、各種提供元のデータを基にメドピアが編集したものを掲載しています。情報は毎月更新しておりますが、ご覧いただいた時点での最新情報ではない可能性があります。最新の情報は、各製薬会社のホームページ、医薬品医療機器総合機構ホームページ（PMDA）、厚生労働省のホームページでご確認いただきますようお願いいたします。もし掲載されている各種情報に誤りやご質問などがございましたらこちらのフォームよりお問い合わせください。
エルカルチンFF錠100mg | くすりのしおり : 患者向け情報
カルニチン欠乏状態を改善することによりミトコンドリア機能を活発にし、けいれん発作、筋緊張の低下などの症状を改善します。通常、カルニチン欠乏症の改善に使用されます。次のような方は注意が必要な場合があります。必ず担当の医師や薬剤師に伝えてください。以前に薬や食べ物で、かゆみ、発疹などのアレルギー症状が出たことがある。腎障害がある。他に薬などを使っている（お互いに作用を強めたり、弱めたりする可能性もありますので、他に使用中の一般用医薬品や食品も含めて注意してください）。詳しく知りたい方は、医療関係者向けの「添付文書」を、こちらからご覧ください。通常、成人は、主成分として1日1 5〜3gを3回に分けて服用します。
エルカルチンFF錠添付文書 2023年2月 TD116X2B08 - PMDA
健康成人に、エルカルチンFF内用液(レボカルニチン内用液)30、60及び90mg kgを空腹時単回経口投与した時の24時間までのベースラインで補正した遊離カルニチンの累積尿中排泄率(fe,24h)は、それぞれ6 92%、5 92%及び5 59%と用量の増加に伴い低下した3)。

中文字典-英文字典 2005-2009