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  • 樹状細胞における細胞表面MHC-II分子の発現制御機構
    末梢組織に局在する定常状態の樹状細胞(未成熟樹状細胞)は,ファゴサイトーシスやエンドサイトーシスによる細胞外からの物質取り込み能が高く,周囲に存在するタンパク質などを絶えず取り込んでいる しかしながら,取り込んだ抗原と複合体を形成したMHC-IIは速やかに分解されるため細胞表面への発現量は低い そのため未成熟樹状細胞の抗原提示能は低い しかし,樹状細胞が細菌などの病原性の抗原を取り込むと,病原体由来成分がToll様受容体(TLR)を刺激し,樹状細胞は活性化され,「成熟」と呼ばれる樹状細胞の性質の変化が起こる 成熟により細胞表面のMHC-II およびCD40,CD86といった共刺激分子の発現量が上昇し,樹状細胞は高い抗原提示能を持つようになる3)
  • 免疫学8 体液性免疫～共刺激分子～｜狐の医学生物 - note . . .
    樹上細胞などが抗原を食べると、その刺激で細胞表面上に共刺激分子を出現させます。 この共刺激分子にもいろんな種類がありますが、その中でもCD80 CD86やCD40が特に大事です。
  • 共刺激 - Wikipedia
    共刺激 （きょうしげき、 英: co-stimulation）は、免疫細胞が、 抗原提示細胞 の存在下で 免疫応答 を活性化するために依存する二次シグナルである [1]。 T細胞では、その免疫応答を完全に活性化するために2つの刺激が必要である。 リンパ球 が活性化される際には、効果的な免疫応答を起こすためにしばしば共刺激が重要となる。 それらの抗原受容体からの抗原特異的なシグナルに加えて共刺激が必要である。 T細胞が完全に活性化するためには、2つのシグナルが必要である。 抗原 に特異的な第1のシグナルは、 抗原提示細胞 （APC）の膜上のペプチド- MHC 分子と相互作用する T細胞受容体 （TCR）を介して提供される。
  • 樹状細胞と免疫療法 - J-STAGE
    樹状細胞(dendriticcells:DCs)は樹状突起を有する系統マーカー陰性,主要組織適合遺伝子複合体(majorhistocompatibilitycomplex:MHC)クラスII陽性の抗原提示細胞であり,造血幹細胞よりミエロイド系やリンパ球系分化経路を経て未熟樹状細胞(immature DCs:iDCs)へ分化し,さらに微生物感染などの様々な刺激によりMHC分子と共刺激分子の発現が増強した成熟樹状細胞1)(mature DCs:mDCs)に至る 成熟樹状細胞はナイーブT細胞のT細胞レセプター(T-cellre-ceptor:TCR)CD3複合体にMHC分子抗原ペプチド複合体を提示する(抗原刺激)とともにCD 80 CD86-CD28等の共刺激分子間の結合による刺激(共刺激)
  • 樹状細胞の概要 | Thermo Fisher Scientific - JP
    cDC2細胞は、通常DCファミリーに起因する一般的な機能、MHCクラスII上の抗原提示を介したナイーブCD4 + T細胞のプライミング、および共刺激に関与します。 cDC1細胞は、交差提示またはMHCクラスI上の外因性抗原の提示に特化して、ナイーブCD8 + T細胞が細胞傷害性Tリンパ球（CTL）エフェクター機能を獲得するように誘導します [7]。 それらの特化と一貫して、cDC1とcDC2細胞は、CD4 + またはCD8 + エフェクターT細胞機能を誘発するのに必要なサイトカインも発現します。 cDC2駆動型のヘルパーT細胞分極は、微生物感染や蠕虫感染などの細胞外病原体に対する堅牢な適応免疫応答をもたらします。
  • CD40 CD40L 免疫チェックポイント経路 | Sino Biological
    CD40L CD154 TNFSF5は微小環境（すなわち浸潤性T細胞、樹状細胞および肥満細胞）および または腫瘍自身（すなわち、リンパ腫細胞におけるCD40 TNFRSF5およびCD40L CD154 TNFSF5の同時発現、ならびに生物学的に
  • 免疫の司令塔・樹状細胞に新種を発見
    本研究では、リンパ球系細胞を追跡・判別できる系統追跡マウス(用語7)を新たに作製・解析し、バリアー組織である肺や皮膚において、大部分がリンパ球系DCであることを明らかにしました。 さらに、リンパ球系DCは免疫反応の抑制やアレルギー反応の誘導に優れ、独自の分化経路を持つことが示唆されました。 本成果は、6 月6 日(米国東部時間14 時)に「Science Advances」誌にオンライン掲載されました。 DC は、 体内で最も強力な抗原提示細胞(用語8)であり、抗原に出会ったことのないT 細胞(ナイーブT 細胞)を活性化するために不可欠な存在です。 DCによって活性化されたT 細胞は、実際に免疫応答を担うキラーT 細胞(用語9)やヘルパーT細胞(用語10) へと分化します。
  • Costimulatory coinhibitory分子の 免疫学的役割とその臨床応用
    要旨:T細胞の活性化とそのコントロールをつかさどる,costimula -tory coinhibitory分子を標的とした免疫療法が臨床応用されつつある えている T細胞はT細胞受容体(TCR)に結合した抗原からの刺激によって抗原特異的に活性化するが,その際に,抗原刺激[TCRからのシグナル(シグナル1)]と同時に第2のシグナルを受ける必要がある この第2のシグナ子が免疫抑制剤 免疫療法製剤として期待される理由を説明し,後半ではこれらの分子を標的とした免疫療法の現状について述べる は,原語のままcostimulatoryと記す れ,T細胞は活性化される(図1) 胞に供与する膜型受容体をcoinhibitory分子と総称する 稿ではcoinhibitoryのまま記す CD28


















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