英文字典中文字典


英文字典中文字典51ZiDian.com



中文字典辞典   英文字典 a   b   c   d   e   f   g   h   i   j   k   l   m   n   o   p   q   r   s   t   u   v   w   x   y   z       







请输入英文单字，中文词皆可：


请选择你想看的字典辞典：
单词字典翻译
megacycles查看　megacycles　在百度字典中的解释百度英翻中〔查看〕
megacycles查看　megacycles　在Google字典中的解释Google英翻中〔查看〕
megacycles查看　megacycles　在Yahoo字典中的解释Yahoo英翻中〔查看〕

安装中文字典英文字典查询工具!


中文字典英文字典工具:
选择颜色:
输入中英文单字

































































英文字典中文字典相关资料:


  • Validierung für Pharma Unternehmen | GUS ERP GmbH - ERP-System für . . .
    Die Validierung eines ERP (Enterprise Resource Planning)-Systems in der pharmazeutischen Industrie ist ein wichtiger Prozess, um sicherzustellen, dass das System die regulatorischen Anforderungen erfüllt und den Betrieb in einer sicheren und effizienten Weise unterstützt
  • Validiertes ERP - handeln. de
    Was ist ein validiertes ERP-System? Ein „ validiertes ERP “ bezieht sich auf ein Enterprise Resource Planning-System, das strengen Validierungsprozessen und Qualitätsstandards entspricht, insbesondere in regulierten Branchen wie der Pharmazie und Lebensmittelproduktion
  • Validierung (Pharmatechnik) – Wikipedia
    Durch die Validierung wird der dokumentierte Beweis erbracht, dass ein Prozess oder ein System die vorher spezifizierten Anforderungen (Akzeptanzkriterien) reproduzierbar im praktischen Einsatz erfüllt
  • casyPharm
    Die ERP-Lösung für die pharmazeutische Industrie heißt casyPharm Dieses Softwarepaket ist eine validierbare Lösung die nach den Anforderungen von GAMP-5, GxP, und der FDA 21 CFR Part 11 validiert werden kann Für die Durchführung einer Systemvalidierung können wir effiziente und kostengünstige Lösungen anbieten
  • Softwarevalidierung Validierung computergestützter Systeme
    Die DHC verfügt über eine mehr als 25-jährige Erfahrung in der Validierung unterschiedlichster komplexer computergestützter Systeme bei KMUs sowie internationalen Konzernen
  • Validierung der pharmazeutischen Produktion
    Der Validierungsprozess in der pharmazeutischen Produktion umfasst folgende Hauptschritte: Validierungsplanung: Identifizierung aller zu validierenden Produktionsprozesse, Systeme, Anlagen und Parameter Es wird ein Validierungsplan erstellt, Aufgaben, Ressourcen und Zeitpläne werden festgelegt
  • Software Validierung: Baustein eines validierten Systems - QFINITY
    Software Validierung ist ein entscheidender Baustein im Lebenszyklus computergestützter Systeme bei Herstellern von Medizinprodukten und Unternehmen der pharmazeutischen Industrie Unter Softwarevalidierung versteht man den dokumentierten Software Lebenszyklus eines Softwareproduktes Diese umfasst üblicherweise alle Phasen von Planung und Anforderungsmanagement über Spezifikation
  • “Einfach” entdecken: ERP-Prozesse für den Mittelstand
    Auch PHARMAsprint für die pharmazeutische Industrie kommt bekannten Herstellern zum Einsatz Ein besonderes Interesse gilt hier der systemgestützten Validierung und Dokumentation nach EU-Richtlinien und amerikanischer Food and Drug Administration (FDA)
  • GMP Standards für ERP in der Pharmabranche - sap-b1-blog. com
    GMP ist der wesentlichste Faktor zur Sicherstellung dieser Produktqualität Unternehmen werden deshalb zur Umsetzung und Einhaltung der Regeln qualifiziert und validiert Die Qualifizierung ist dabei der Nachweis, dass ein bestimmtes Gerät, eine Anlage oder ein System für die beabsichtigte Verwendung geeignet ist
  • Das muss man können - SIGMATECH Informatik GmbH
    ie heißt casyPharm Dieses Softwarepaket ist eine validierbare Lösung die nach den Anforderungen von GAMP-5, GxP, und der FDA 21 CFR Part 11 v lidiert werden kann Für die Durchführung einer Systemvalidierung können wir effiziente und kostengünstig smetische Industrie Auch für diese Branchen ist CASYMIR ein nach GAMP 5





中文字典-英文字典  2005-2009