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英文字典中文字典相关资料:


  • 过渡态优化，用calcall结合小步长仍不收敛，求助 - 量子化学 . . .
    用B3LYP def2-SVP等级结合TS方法优化一个过渡态，calcfc下能量振荡，无法收敛,接着用calcall,仍然振荡无法收敛，然后结合小步长，maxstep=5,直到maxstep=1 (均带有notrust) ,计算化学公社
  • 添加opt=recalc=5关键词报错，程序无法运行 - 量子化学 . . .
    本帖最后由 2429783189 于 2025-9-4 15:38 编辑 应该是因为opt=recalc=n关键词从G16开始才支持，sob老师的这篇博文中提到了这一点：量子化学计算中帮助几何优化收敛的常用方法 - 思想家公社的门口：量子化学·分子模拟·二次元 此外不建议用SMD溶剂模型和M062X进行优化，很容易SCF不收敛和出虚频，溶剂建议IEFPCM，泛函则需要结合具体体系建议。
  • 量子化学计算中帮助几何优化收敛的常用方法 - 思想家公社的 . . .
    在G16中，增加了opt=recalc=n关键词来设置每n步重新精确计算一次Hessian矩阵。 显然n越小，收敛的可能性越大，但耗时越高。 n=1时对应calcall。 实际中n建议设为3~5，以达到耗时和帮助收敛效果的权衡。
  • 【摘抄】Gaussian L9999问题（不收敛问题的解决方法）
    这三种方法可以用opt=RFO、opt=GDIIS、opt=GEDIIS来选择。 个人强烈推荐对于弱相互作用体系、柔性大体系优化遇到不收敛时优先尝试opt=GDIIS。 opt=calcfc 可在优化的第一步使用精确计算的Hessian矩阵，但是仍可能后续优化过程中Hessian矩阵逐渐变得越来越不精确而依然收敛失败。 opt=calcall 不仅在第一步，在后续的每一步中也都精确计算Hessian矩阵，这使得很多优化失败的情况都能得到解决，优化所需步数通常也会减少很多，而且能够保证最终优化结果准确（因为最终判断是否收敛时是基于精确的Hessian矩阵所得结果），但代价是每一步计算量会很大。 在Gaussian中，支持以下三种坐标系下的优化。
  • 量子化学计算中帮助几何优化收敛的常用方法_百度文库
    本文列举一些常用的解决不收敛，也包括加速收敛的办法。 其中很多方法可以相互结合使用以达到更好的效果。 这里假定用户是用Gaussian，很多方法在其它程序中也可以类似地使用。 有时候优化出错，不是因为几何收敛问题，而是因为每一步优化中连能量计算都没能完成。 优化也可能朝着明显错误的方向进行而导致难以收敛，这极有可能是理论方法、基组、电子态及其它诸多选项的设定不合理。 这些方面和优化不收敛问题本身没关系，所以不会在本文提到。
  • 在Gaussian中计算IRC的方法和常见问题 - 思想家公社的门口
    如果你就是这样做的，那么尝试增加过渡态的定位精度，比如优化过渡态时用tight收敛限、calcall recalc=x、增加积分格点精度等。 如果这些也都试了，走IRC时用GS2算法，或加上calcall试试。
  • Gaussian计算优化问题求助 - 量子化学 - 小木虫论坛
    错误来看是SCF不收敛，但是你加上的那些关键词都是跟OPT有关的。 不能解决问题的。 SCF不收敛可以看我这个教程第2 2节 https: muchong com t-14242735-1 这节讲了通常对付SCF不收敛的一套常规办法。 截图如下 最近对合成的化合物进行计算，但在优化阶段遇到很多问题，尝试很多方案均未能解决，请大家帮帮忙。
  • 量子化学计算中帮助几何优化收敛的常用方法_百度文库
    本文列举一些常用的解决不收敛，也包括加速收敛的办法。 其中很多方法可以相互结合使用以达到更好的效果。 这里假定用户是用Gaussian，很多方法在其它程序中也可以类似地使用。 坐标系的选择，以及坐标的定义方式，对于优化收敛速度乃至于能否收敛都有很大关系。 各种坐标系各有所长，某种坐标系对于某个体系可能比较快就能收敛，但是换到另一个体系可能收敛会比较慢。 当一种坐标系无法收敛时，可尝试换另外的坐标系。 一般来说，对于一个体系，哪种坐标设定下能够使各个几何变量之间耦合程度越弱，就越容易收敛。
  • 【科研干货】掌握Gaussian计算技巧—过渡态计算的三种 . . .
    过渡态 是化学反应过程中反应物分子和产物分子之间的能量最高点。 它是一个瞬态的、高能量的中间态，分子在经过过渡态时，化学键正在断裂和形成，但尚未完全完成。 它的存在解释了为什么化学反应需要一定的能量才能发生。 反应物必须获得足够的 能量（活化能） 才能达到过渡态，从而完成反应。 计算过程 1 对反应体系有清晰的理解，包括 反应物、产物以及可能的反应路径，对过渡态结构有一个合理的初猜。 2 利用 Gaussian 内置的方法搜索过渡态。 3 确认得到的过渡态结构是否正确。 计算方法 一般来说，Gaussian计算过渡态可以使用 TS、QST2、 QST3 方法，其中： TS： 通常来说，研究者对需要计算的反应较为熟悉时，可直接采用TS方法，gjf文件格式如下：
  • 【求助】关于opt=gdiis的问题 - 量子化学 - Gaussian - 小木 . . .
    [交流] 【求助】关于opt=gdiis的问题 已有5人参与 opt=gdiis这个关键词可以加快收敛是吗？ 那加上这个关键词对于计算结果有什么影响吗？ 请大家帮忙解答一下吧





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